生物活性艙室的主體由環烯烴共聚物製作而成，並配有氯丁橡膠¹密封圈及玻纖尼龍外框。其主要用途為保持幼體活性及限制其移動，並保證在讀取幼體數據時不會產生過多的波動。

在製作時，環烯烴¹顆粒將在被熔融後分別注入上蓋與下蓋的高精度模具，並在隨後塑形。隨後，兩者將被雷射焊接所封合。封裝期間將會刻意保留一個灌裝口，以供後續加入緩衝液及寄生蟲幼體。密封圈與封口塞則由氯丁橡膠經壓縮成形製成，並在經硫化與滅菌後裝入灌裝口。

外框方面上，玻纖增強尼龍¹外框將會單獨注塑成形。卡榫、導軌及定位槽都將直接整合在外框上。完成注塑後，外框將與艙體組裝，並以螺釘固定。

光學讀取與編譯模組的工作原理較為複雜。具體而言，預裝配的雷射會發出固定顏色的光，並照向艙室內的寄生蟲。絕大部分的光線只是原樣反射，但有極少部分的光線會與幼蟲體內的分子發生反應，使返回光線的顏色產生細微的差異，感測器隨後再將光線的光譜記錄下來。完成單一位置的記錄後，微型掃描鏡會調整光束方向，使雷射逐點掃過整隻幼體，並最終形成該幼體獨有的光譜特徵。成功解析後，共振編譯器會再將該組特徵轉換為與之對應的共振波形。

製作時，預先準備的鋁合金坯料將首先被加工成光學底座，並在其上預留雷射模組安裝槽、聚焦鏡筒與螺絲孔。底座表面隨後會進行黑色陽極氧化處理，以減少雷射在機殼內部可能會產生的雜散反射。完成底座加工後，雷射模組與其他部件將會依次安裝在底座上。濾光片、繞射光柵與光電感測器等接收光路元件則安裝於分光鏡的側向光路中。在此期間，各部件將會暫時固定於支架上，以便測試人員再三檢驗其行進方向及聚焦位置。

光路裝置安裝完成後，測試人員會將標準測試艙室插入裝置裡，並開啟低功率校準雷射，以用於校準。完成校準後，各部件將以螺絲及光學膠所固定。最後裝上防塵蓋外殼，即可完成光學讀譯模組的裝配。

壓電發射與聚焦模組主要由兩大模組組成，分別為陣列驅動器與壓電探頭。在接收到編譯模組傳送過來的ENA資料後，驅動器將會計算探頭中每枚壓電晶體前往目標所需要的時間，並將基礎波形分配至36條獨立通道。通過脈衝放大器，36路功率驅動電路將分別提高訊號電壓，以驅動對應的壓電單元。壓電材料受到交變電壓作用後會快速伸縮，將電訊號轉化為超聲機械波，並將其傳至人類組織內部。

製作壓電探頭時，預先準備的PZT壓電複合材料¹會被研磨至一定的厚度，並在正反兩面鍍上金屬電極。隨後，該材料將被切割成36枚規格相同的壓電單元，並排列成六角形陣列。單元之間的縫隙則以環氧樹脂填充，以減少單元相互振動所造成的干擾。完成排列後，陣列後方將連結柔性印刷電路，使每枚壓電單元均可被獨立線路所控制。

陣列驅動器則將會以獨立電路板的方式進行裝配，並透過獨立線路於壓電陣列連結。整體模組隨後以絕緣材料封裝並裝入探頭外殼。最後，探頭會在指定的水槽中進行測試及校準，在確認機械波能在指定的地方疊加後，即可完成壓電發射與聚焦模組的裝配。

操作與安全系統的邏輯並不複雜。在執行ENA導入之前，系統將會評判不同的條件，以判斷當前情況是否可以安全啟動。插入生物活性艙室後，系統將會檢測其是否以正確的方式插入了卡槽，並在隨後鎖定艙室。待幼體的讀取與編譯完成之後，系統將會讀取操作者在旋鈕上設定的目標深度，並將該參數發送至陣列驅動器。同時，接觸感測器也將確保探頭已平整貼合皮膚。所有條件通過後，安全控制器將解除扳機鎖定，並允許壓電陣列發射。若使用者在中途放開扳機，或其他意外發生，系統便會立即切斷驅動電路並停止導入程序。

配裝方面上，安全控制器與大多數監測電路都會集中在一塊多層電路板上。完成焊接及功能測試後，控制板會安裝在絕緣支柱上。深度調節機構則採用帶有定位段落的旋轉編碼器，並在外側安裝刻度旋鈕，加裝橡膠密封圈，再以螺母固定。扳機則會在配置復位彈簧與扳機保險後，安裝於轉軸上。大體裝配完成之後，測試人員將為安全控制器寫入提前編譯好的控制程序，並再次逐項校準。

裝置外殼由兩塊鋁合金坯料經CNC切削¹製成，並在加工過程中預留生物活性艙室插槽、扳機槽等模組安裝位。完成毛刺與噴砂處理後，外殼表面會進行暗青色陽極氧化，螺紋則會在處理期間加以遮蔽。各模組裝入後，兩片外殼之間會加入密封墊，並以螺釘固定。最後，裝置表面將以雷射刻印其唯一序列號及 F.O.R.M. 標誌，在完成最終清潔與密封檢查後即可出廠。